فراخوان برخی الکترودهای دستگاه شوک کودکان از سوی شرکت فیزیوکنترل
فراخوان برخی الکترودهای دستگاه شوک کودکان از سوی شرکت فیزیوکنترل
به دلیل دستورالعمل و عکسهای نادرست شیوه جا گرفتن آن برروی بدن کودکان
سازمان غذاودارو آمریکا (FDA) از این فراخوان تحت نام «فراخوان طبقه یک» نام برده و آن را از مهمترین و جدیترین انواع مرجوعیها برشمرده است. استفاده از این الکترودها ممکن است باعث صدمات جدی یا مرگ شود.
کالاهایی که باید برگردانده شوند:
- الکترودهای شوکر که با دستگاههای لایفپک اکسپرس مدل آیایدی (AED)، لایفپکسی.آر مدل پلاس (AED)، شوکرلایف پک 1000 یا لایفپک (AED500) از طریق رابط صورتی رنگ متصل میشوند.
- شماره مدل/قطعه: 000017-11101 و 000016-11101
- شماره شناسایی: 713609، 717912، 713904، 718033، 715008، 719323، 45932237، 46042286، 45979590، 46050960، 45979954، 46052545، 46007867، 46061770، 46023185، 46063054، 46023823، 46078012.
- تاریخ تولید: 27 آوریل 2017 الی 10 آگوست 2017
- تاریخ پخش: 30 مه 2017 الی 4 سپتامبر 2017
- تعداد الکترودهای فراخوان شده : 7937 قطعه در سراسر ایالات متحده
بازگشت به ليست اخبار